基核片段15号脱氧核糖核苷酸就是负责病毒复制的基因序列，黄帆他们打算通过修改脱氧核糖核苷酸的碱基，从而实现控制病毒的复制。
实验继续进行，在摸清楚了基因序列的功能之后，他们通过试错的方式，逐步确认了病毒各个基因的开启（显性）、关闭（隐性）、应激开启（被动—半隐性）、关联（配合其他基因序列的碱基）。
这些实验数据和结果，实现对于荧惑病毒的初步可控，给他们下一步深入研究，打下了坚实基础。
当然现在他们只是完成了基核片段那一部分，而基核片段仅仅占荧惑病毒基因序列的二十分之一左右。
他们需要进一步了解荧惑病毒原始毒株的所有基因序列，这样才可以进行深入的基因改造。
没有深入了解就胡乱修改基因，这不是在进行科研，而是在作死。
万一修改之后，病毒变得更加可怕，岂不是搬起石头砸自己脚。
人类需要信仰科学，更加需要敬畏科学，而不是盲目的自大。xs63
病毒培养基里面，通过原子成像扫描仪的扫描，可以清晰观测到这些被“阉割”的荧惑病毒。
尽管可以进行复杂繁殖，但是变异效率下降了几千倍，在刺激诱导变异下，变异效率不到之前的万分之一，这和普通的病毒已经没有两样。
而另一侧，那些没有被“阉割”的荧惑病毒，就算是被摧毁三分之一的基因片段，只要基核片段依旧存在，病毒便可以变异。
正在观察这些病毒基因序列的黄帆，突然发现了一个特点。
只要基核片段之中的67号脱氧核糖核苷酸和人体基因链条结合成功，即该脱氧核糖核苷酸不出现变化，那病毒就会和人体细胞形成共生关系。
他连忙记录下这个发现，根据这个发现按图索骥，又发现了基核片段中的32号脱氧核糖核苷酸，决定病毒寄生关系；55号脱氧核糖核苷酸，决定病毒的感染偏好……
在超算的辅助下，基核片段中的112个脱氧核糖核苷酸功能，被黄帆初步确定下来。
……
其实荧惑病毒的脱氧核糖核苷酸和蓝星存在很大差异。